腫瘤全面性409基因檢測
協助臨床醫師制定治療方針，建立基因變異與病患預後及藥物反應之關聯性，為臨床精準治療提供最具價值的參考信息。
檢測基因：409個腫瘤關鍵基因
檢測突變位點數：4465個
檢測基因變異：
- 序列單點突變SNV
- 小片段插入缺失Small InDel
麗寶基因OncoSeek409 Panel利用高通量次世代基因定序(Next Generation Sequencing)平台，針對微量腫瘤組織檢體，在一次檢測中快速精確地進行409個腫瘤關鍵基因的全外顯子定序(Whole-Exome Sequencing)，包括4465個突變位點。以全方位的檢測提供病人完整的腫瘤基因變異訊息，協助臨床醫師制定治療方針，建立基因變異與病患預後及藥物反應之關聯性，為臨床精準治療提供最具價值的參考信息。
| 項目 | 說明 |
|---|---|
| 檢體量需求 | DNA ≥ 200ng |
| 檢驗種類 | 純化DNA 、石蠟包埋檢體 |
| 石蠟包埋 – 手術採檢檢體 (檢體面積需≥ 5 x 5 mm2，厚度需≥ 5 μm) | 8片(roll) |
| 石蠟包埋 – 粗針穿刺檢體 (厚度需≥ 5 μm) | 10片(roll) |
| 石蠟包埋檢體 | 1. 提供FFPE連續切片，每片檢體面積需≥ 5 x 5 mm2，厚度需≥ 5 μm (請避開壞死區域) 2. 檢體腫瘤比例至少大於30%；有核細胞至少占全部細胞80% 3. 玻片檢體: 將每片檢體標示清楚，並使用送檢盒內提供的玻片盒保存檢體 4.切片檢體: 使用送檢盒內提供的保存管，一個保存管最多裝取五片切片檢體 (5 rolls) 5. 玻片盒或保存管標籤上的資訊填寫完整後，依照檢驗項目所需數量放入送檢盒內送檢” |
| 定序深度 | > 1000x |
| 定序靈敏度 | 5% |
| 報告內容 | 基因突變位點及用藥建議 |
多年來醫學與科學界一直都在探討癌症發生的成因與治療方法，已經有許多研究證實癌症是源自於基因變異的疾病。基因變異的發生主要有兩種來源：
1.與生俱來的先天基因遺傳。
2.經由環境和生活習慣長期接觸致癌物質。
面對一個「對人、對症」的醫療新時代，基因檢測可幫助初次罹癌或癌症復發的病患，經過手術切除或腫瘤切片診斷後，由手術剩餘檢體中抽取癌細胞的DNA進行「癌症藥物標的基因群」基因異常分析，醫師在診療時，只要獲得病患癌細胞特有基因突變位點資訊，就能協助醫師選擇最適當之標靶用藥，避免使用無效的治療方針，把握寶貴的黃金治療時間，大幅提升治療效果和患者的生活品質。
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